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Todo lo que necesita saber sobre la Directiva de Medicamentos Falsificados

Dec 14, 2018 6:28:14 AM

Solo quedan dos meses hasta que se ponga en marcha la Directiva de medicamentos falsificados (FMD) de la Unión Europea. A partir de febrero de 2019, los ciudadanos de la UE estarán protegidos de medicamentos falsificados. Sin embargo, este cambio tendrá un enorme impacto en toda la cadena de suministro farmacéutica.

Bajo la FMD, todos los nuevos paquetes de medicamentos recetados a partir de febrero de 2019 deben tener dos características de seguridad. El primero es el identificador único (UI), donde un código de barras 2D único se compone de cuatro elementos clave. Si el tamaño del paquete lo permite, también lleva la misma información impresa en el texto adyacente al código de barras. El segundo es el dispositivo Anti-Manipulación (ATD), donde el fabricante decidirá la naturaleza exacta del ATD físico. Si se rompe el ATD, no se puede suministrar el medicamento.

Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVS)

Para evitar que los medicamentos falsificados ingresen a la cadena de suministro legal, se ha implementado el Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos. El Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVS) garantizará la autenticidad de los medicamentos mediante una verificación de extremo a extremo. Desde el fabricante, que aplicará el código de identificación único al empaque etiquetado, al mayorista que almacenará los medicamentos del fabricante, al mayorista que los escaneará y verificará; desde la farmacia de la comunidad que verificará que el dispositivo anti-manipulación (ATD) está intacto hasta la farmacia del hospital que seguirá el mismo proceso que la farmacia comunitaria. Cuando se escanea un medicamento, el Sistema de verificación de medicamentos devolverá el estado del producto como "activo" (puede distribuirse o dispensarse) o como "inactivo" (no puede distribuirse o dispensarse). Esto puede suceder si el paquete ha sido retirado, robado o ya dispensado. El NMVS alerta a las autoridades si se identifica un posible medicamento falsificado.

La respuesta de Honeywell a la FDM

Honeywell tiene una serie de escáneres de códigos de barras 2D que pueden ser la solución y responder al FDM y prepararlo para este cambio. Ya sea porque necesita un escáner de mano o de sobremesa, Honeywell tiene una gama de productos adecuados para hospitales y farmacias. Cuando se trata de los escáneres portátiles, el Voyager 1400g, completo en blanco, y Xenon 1900h, el escáner Xenon 2D son los más vendido en una carcasa lista para desinfectantes y son las respuestas perfectas para FDM. Sin embargo, si está buscando escáneres de manos libres, eche un vistazo a Orbit 7190g, la legendaria Orbit se renovó como el primer escáner híbrido con motores de escaneo 1D y 2D, o el Genesis 7580g,, el primer escáner imager de presentación del mundo. Póngase en contacto con BlueStarhoy mismo para obtener más información y obtenga su propio escáner antes de que la FMD entre en vigencia en febrero.




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