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Europa lucha contra los medicamentos falsificados

Oct 25, 2018 12:58:48 PM July 19th, 2017

Los medicamentos falsificados se han convertido en un problema muy importante, ya que puede provocar que las personas tomen fármacos que contengan ingredientes incorrectos o, peor aún, sustancias tóxicas.

La presencia de medicamentos falsificados en Europa está aumentando a un ritmo alarmante. De hecho, hoy en Europa las medicinas constituyen la segunda categoría en orden de importancia en cuanto a productos falsificados. 

Sin embargo, esta tendencia no se limita a Europa. Los medicamentos falsificados representan un extraordinario desafío global en términos de salud pública.

En países industrializados como los Estados Unidos, Canadá, la mayor parte de la Unión Europea, Australia, Nueva Zelanda y Japón, en los que la renta media es más alta, la cadena de suministros farmacéuticos está mejor protegida. Ahí, los servicios aduaneros son más rigurosos, y los controles reguladores, de importación y de aplicación de la ley son más agresivos. El resultado es que, estadísticamente, la falsificación apenas llega al 1 %. 

Casi 14 000 sitios web con farmacias online ilegales fueron identificados y clausurados y más de 530 000 envases fueron inspeccionados por aduanas y organismos reguladores de todo el mundo.

Sin embargo, el problema persiste y, en Europa en concreto, el riesgo para la salud pública y la seguridad ha experimentado un aumento sostenido. Por todo ello, la Dirección de Salud Pública y Evaluación de Riesgos de la Comisión Europea elaboró una directiva destinada a impedir la entrada de productos medicinales falsificados en la cadena de suministro legal. 

El Modelo Europeo de Partes Interesadas (ESM, por sus siglas en inglés), un sistema de verificación de los puntos de expedición que funciona en la nube, se creó con el fin de implementar códigos de barras Data Matrix en 2D para la autenticación de medicamentos como método de garantizar que los pacientes reciban un producto original. Estos códigos incluyen un número de serie aleatorio, además de un número de producto y de lote y una fecha de caducidad.

Mediante el escaneado de estos códigos, los farmacéuticos pueden identificar los medicamentos falsificados, así como cualquier producto que haya sido retirado, que haya caducado o que no debería ser dispensado por cualquier otro motivo. La Organización Europea para la Verificación de Medicamentos (EMVO, por sus siglas en inglés) es una organización sin ánimo de lucro que supervisa el sistema y controla el Hub Europeo, que sirve de enlace con los sistemas nacionales en toda la Unión Europea. 

Estos nuevos procesos representan nuevos retos para las farmacias y los hospitales, que deberán ser capaces de leer los códigos 2D impresos en los envases para asegurarse de su legitimidad.

Para contribuir a resolver estos problemas, BlueStar ofrece una amplia gama de lectores y terminales móviles capaces de ayudar a los usuarios finales a unirse a la lucha contra los medicamentos falsificados. 

Por ejemplo, BlueStar ofrece el lector de tamaño bolsillo RIDA de Datalogic con tecnología Bluetooth, ideal para conectarlo a dispositivos móviles, especialmente tabletas. La versión Healthcare está equipada con carcasas antimicrobianas y preparadas para desinfectantes, que convierten al lector de superficies RIDA DBT6400 en el dispositivo ideal para aplicaciones a pie de cama. El tamaño compacto y el peso ligero de este terminal móvil permiten una gran libertad de movimientos durante la lectura, con la ventaja añadida de que se previene la contaminación cruzada en el hospital.

En BlueStar también encontrará los lectores de imágenes Memor X3 y Gryphon y la PDA Lynx de Datalogic. Los terminales Memor X3 y Gryphon están disponibles en una versión Healthcare especial, con carcasas preparadas para desinfectantes, tratadas con aditivos antibacterianos que minimizan la transmisión de infecciones.

 




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