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¿Está la cadena de suministro lista para la verdadera trazabilidad de los medicamentos?

Nov 13, 2018 3:32:50 AM

Más de 400,000 farmacias en Europa se verán afectadas por la Directiva Europea 2011/62 / UE, ratificada por el Parlamento Europeo en 2016 y vigente a partir de febrero de 2019. El objetivo de esta medida es evitar la introducción de medicamentos ilegales en la cadena de suministro legal. Esto significa que los actores de la industria farmacéutica deben consolidar sus prácticas de trazabilidad de medicamentos para combatir un aumento en la falsificación de medicamentos. La nueva Directiva 011/62 / EU introduce características de seguridad, como un identificador único y un dispositivo anti-manipulación en el embalaje externo de los medicamentos, que requerirá que las farmacias adapten su proceso para verificar el cumplimiento de los medicamentos que venden. El cumplimiento de la Directiva sobre la Falsificación de Medicamentos (FMD) permitirá a las farmacias mejorar sus procedimientos de gestión de existencias y evitar que los medicamentos falsificados ingresen en la cadena de suministro. Cada farmacia dentro de la UE deberá estar equipada con una solución de escaneo de códigos de barras para febrero de 2019.

Requisitos para las farmacias

La FMD  se introducirá en 32 países. Para cumplir con sus requisitos, se requerirá que las farmacias, dentro de su proceso de dispensación, comprueben el dispositivo contra manipulación indebida (ATD) para asegurarse de que esté intacto antes de dispensar y cambiar el estado del paquete en su sistema sanitario nacional, de "activo" a "inactivo: suministrado". Esto implica escanear el código de barras 2D en cada paquete y comunicarse con su Sistema Nacional de Verificación.

Medicamentos Falsificados - ¿Cuál es la solución?

Todos los paquetes de medicamentos recetados deberán tener dos características de seguridad; Sellos visuales a prueba de manipulaciones e identificadores únicos (números de serie) en códigos de barras 2D. 

¿Cuáles son los beneficios de la Directiva sobre Falsificación de Medicamentos?

La FMD es beneficiosa para la seguridad del paciente, el stock farmacéutico y la información del paciente.

  1. Beneficios de seguridad para el paciente, al reducirse el riesgo de que un medicamento falso llegue al paciente. Además la verificación de la información y fecha será más fácil.
  2. Los beneficios en el inventario de la farmacia incluyen la gestión mejorada del stock, la reducción del ingreso manual de datos y la inclusión más precisa de los datos en el paquete para todos los productos
  3. El principal beneficio en la información al paciente es la capacidad de generar información específica de manera eficiente y efectiva. 

La tecnología de escaneo de Zebra ayuda a las farmacias a lograr el cumplimiento al permitirles escanear, administrar registros y verificar todos los medicamentos que tienen en stock. Póngase en contacto con BlueStar hoy mismo para informarse y obtener  el equipo necesario para cumplir con la FMD.




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